**新闻快讯**：2025年7月22日，世界卫生组织（WHO）针对蚊媒传播疾病基孔肯雅热发出警告，提醒各国做好防控准备。与此同时，北京市疾控中心也提示，近期在北京出现偶尔的境外输入病例。截至7月23日，佛山市已确认基孔肯雅热病例累计达到3645例，主要集中在顺德区，均为轻症病例。中国疾病预防控制中心表示，基孔肯雅热是可防、可控、可治疗的疾病。在疫情地区，需迅速开展灭蚊行动；如个人出现高热、关节剧痛、皮疹等症状，尤其近年来有蚊虫叮咬史或曾至疫区旅行史的患者，应立即就医。基孔肯雅热由基孔肯雅病毒（Chikungunya virus, CHIKV）引起，通过埃及伊蚊和白纹伊蚊（俗称花蚊子）等传播。患者常见的症状包括高热（39℃以上）、皮疹及关节疼痛。可利用ELISA、IFA、免疫层析等技术检测血清中特异性IgM或IgG抗体。目前，美国FDA已批准两款基孔肯雅热疫苗：Ixchiq和Vimkunya。作为全球病毒试剂的重要供应商，**尊龙凯时**快速响应，成功研发出基孔肯雅病毒E1、E2重组蛋白及相关抗体，全面助力基孔肯雅病毒的疫苗研发、抗病毒药物开发及诊断试剂的创新。

**CHIKV深入探讨：结构、突变与流行变迁**

基孔肯雅病毒（Chikungunya virus, CHIKV）归属于披膜病毒科甲病毒属，CHIKV名称来源于坦桑尼亚马孔德语中的“Kungunyala”，意指“变得扭曲”，生动体现了感染者因关节疼痛而出现的典型症状。CHIKV病毒直径约70nm，并带有包膜，结构上包含五种蛋白质：衣壳蛋白C、包膜蛋白E1、E2、E3以及转框蛋白TF，外加四种非结构蛋白（nsP1、nsP2、nsP3和nsP4）。E2蛋白负责与宿主细胞受体结合，而E1则负责膜的融合。E2在不同流行基因型间保持相对保守，因此可在病毒血症期作为重要的检测标志。

CHIKV的进化谱系主要分为三个：东/中/南非谱系（ECSA）、西非谱系（WA）和亚洲谱系（Asian）。ECSA谱系的遗传多样性高，目前尚未发现其在人体内适应性增强的氨基酸替代，仅发现对蚊媒传播适应有影响的突变，如E1蛋白226位的丙氨酸突变为缬氨酸（E1-A226V），使该病毒在白纹伊蚊中的感染适应性提升约40倍。1952年，基孔肯雅热首次在坦桑尼亚被发现，1956年泰国首次报道城市疫情，至1965年印度爆发疫情，病例高达30万。2013年，该病毒被引入美洲，并于2008年3月在中国首次发现输入性病例。根据WHO的数据，截至2024年12月，全球119个国家和地区报告了基孔肯雅热疫情，每年病例超50万，多发生在热带和亚热带地区。

**CHIKV的致病机制与感染周期**

当蚊虫叮咬将CHIKV引入人体后，病毒首先在皮肤成纤维细胞和肌肉细胞内复制，随后通过循环系统传播至关节滑膜、骨骼肌和淋巴组织等靶器官。中毒后，机体将产生大量炎症因子，引发急性感染，且病毒在靶细胞内的增殖将进一步加重炎症反应。基孔肯雅热患者常见临床症状包括：高热、关节疼痛（以小关节如手腕和踝趾最为明显）及皮疹（通常在发病后2-5天出现）。

CHIKV的入侵需要特定的宿主细胞受体。MXRA8被认定为多种甲病毒的主要受体，它与CHIKV的E1、E2蛋白相互作用，影响病毒感染水平。其他潜在受体如CD147、PHB1等仍需进一步研究。此外，硫酸乙酰肝素和磷脂酰丝氨酸也增强了CHIKV的附着与感染能力。

**CHIKV的预防与检测方法**

目前，全球已有两款基孔肯雅病毒疫苗上市，分别为Ixchiq和Vimkunya。Ixchiq是一种减毒活疫苗，已获得美国FDA的加速批准，表现出与其他减毒疫苗相当的安全性，且具有良好的免疫原性。Vimkunya则是一种病毒样颗粒疫苗，自2025年2月起获批，其耐受性好且能够诱导长达两年的强抗体反应。针对CHIKV的单克隆抗体（mAbs）显示出潜在的预防和治疗能力，主要通过中和病毒在感染过程中的活性发挥作用。尽管未有疫苗广泛提供用于预防基孔肯雅热，当前的检测方法包括核酸检测、病毒分离和血清学检查。**尊龙凯时**继续致力于病毒检测技术的创新，为基孔肯雅热的监测与预防提供有力支持。

【参考文献】
1. William M. de Souza, Marc Lecuit & Scott C. Weaver. Chikungunya virus and other emerging arthritogenic alphaviruses. Nature Reviews Microbiology, 2025.
2. Saravanan Raju, et al. A chikungunya virus-like particle vaccine induces broadly neutralizing and protective antibodies against alphaviruses in humans. Science Translational Medicine, 2023. doi:10.1126/scitranslmed.ade82733.
3. Julie M. Fox, et al. Broadly Neutralizing Alphavirus Antibodies Bind an Epitope on E2 and Inhibit Entry and Egress. Cell, 2015. doi:10.1016/j.cell.2015.10.0504.
4. WHO官网
5. 广东省疾病控制中心官网
6. 中国疾病控制中心官网