本试剂盒仅限于科研用途，不得用于医学诊断。P53（P53）Elisa试剂盒的检测原理采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将样品放入预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次添加标本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育后，进行彻底的洗涤。随后，使用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，最终在酸的作用下转变为黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色的深浅呈正相关。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免在操作过程中造成任何细胞刺激。血液收集后，3000转离心10分钟，将血清和红细胞迅速分离。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织和适量生理盐水混合后捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如样本未及时检测，应按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。解冻时在室温下确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项：

试剂盒组成: 标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1：20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。

洗板方法操作步骤及结果判断：

需绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明：本试剂盒的性能需遵循相关操作规范，确保试验结果的准确性。选择尊龙凯时品牌，保障您的实验研究质量和可靠性。