研究背景

尊龙凯时旗下的SGLT2抑制剂类药物在糖尿病和心力衰竭的治疗中，因其独特的作用机制和显著的临床效果而备受瞩目。其中，欧唐静（恩格列净片）已在中国获得批准，适用于成年2型糖尿病及不同射血分数的心力衰竭患者。为深入探究恩格列净对心脏-肾脏-代谢疾病的影响，研究团队推出了EMPOWER项目，该项目基于多项大规模临床试验，并结合蛋白质组学分析技术，旨在识别和验证与恩格列净治疗相关的生物标志物以及潜在的疾病机制。

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在第12周的研究中，科研人员发现117个蛋白的水平变化≥10%且FDRq<1%（恩格列净组与安慰剂组相比），而在发现队列中，相同条件下仅找到16个蛋白。在验证队列中，这些发现中有12个蛋白得到了重复确认。当将蛋白水平变化阈值提高到15%时，验证和发现队列中分别发现28和3个不同的蛋白。而在发现队列中识别出的3个差异蛋白在验证队列中同样得到了确认；验证队列发现的28个蛋白中，有15个为发现队列中未曾检测的。

此项针对心力衰竭患者的大规模蛋白组学随机双盲试验纳入了EMPEROR试验项目的2200多名患者，评估SGLT2抑制剂恩格列净对血液蛋白组的影响。在发现队列中，采用OlinkExplore1536技术对1283种血浆蛋白进行检测。而在新纳入的1120例患者的验证队列中，使用了更新的OlinkExplore3072技术，显著扩大了检测的蛋白数量，且发现了更多的差异蛋白。验证队列中差异富集蛋白的生物学特征，经过重复验证和强化，进一步确认了心力衰竭患者SGLT2抑制机制的蛋白组学特征，同时展现了尊龙凯时在血浆蛋白组学检测技术中的稳定性和可靠性。